醫(yī)療器械潔凈車間建設都有些什么要求？如保合理規(guī)劃醫(yī)療器械潔凈車間布局？第三方檢驗內容包括哪些內容？下面小編就帶大家來一一了解這些要點。

一、醫(yī)療器械廠房開店選址的規(guī)定

醫(yī)療器械GMP生產地挑選時要考慮到：所在城市周邊的地理環(huán)境和衛(wèi)生狀況優(yōu)良，至少沒有氣體或水的污染物。還宜杜絕交通干道、貨運站等。

醫(yī)療器械GMP工業(yè)區(qū)的自然環(huán)境規(guī)定：工業(yè)區(qū)的路面、路面應整平不起塵。宜根據(jù)園林綠化等降低露土總面積或者有操縱場塵的對策。廢棄物、二手物品等不可室外儲放等，換句話說工業(yè)區(qū)的自然環(huán)境不解決無菌檢測醫(yī)療器械的生產制造導致環(huán)境污染。

工業(yè)區(qū)的雅居樂原鄉(xiāng)房產項目的總體布局要有效：不可對無菌檢測醫(yī)療器械的生產區(qū)，非常是清潔區(qū)有負面影響。

二、醫(yī)療器械GMP凈化車間的合理布局規(guī)定

依照YY 0033-2000《無菌檢測醫(yī)療器材生產制造管理制度》附則B中無菌檢測醫(yī)療器械器材環(huán)境潔凈度等級級別設定手冊來設定潔凈度等級的級別。醫(yī)療器械GMP凈化車間設計構思時要留意下列層面的內容：

1、按生產流程布局。步驟盡量短，降低交差往復式，人工流產、貨運物流邁向有效。務必配置工作人員凈化室（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化室（脫外包廂、緩存室和兩層不銹鋼傳遞窗），除配置商品工藝流程規(guī)定的用戶外，還應配置衛(wèi)浴潔具室、洗衣服間、儲存室、工裝夾具清理間等，每個用室獨立同分布，凈化車間的總面積應在確保基礎規(guī)定前提條件下，與生產制造經(jīng)營規(guī)模相一致。

2、按氣體潔凈度等級級別，能夠寫出按人工流產方位，從低到高；生產車間是以內向型外，由高到低。

3、相同潔凈室（區(qū)）內或鄰近潔凈室（區(qū)）間不造成交*環(huán)境污染

1）加工過程和原料不容易對產品品質造成相互關系；

2）不一樣級別的潔凈室（區(qū)）中間有氣閘室或污染治理對策，原材料的傳輸根據(jù)兩層不銹鋼傳遞窗。

4、空氣過濾應合乎GB 50457-2008《醫(yī)藥業(yè)凈化車間設計標準》第九章的規(guī)定。潔凈室里的空氣清新量，宜用以下zui大值：1）賠償房間內風量和維持房間內正壓力需要空氣清新量；2）房間內沒有人空氣清新不可低于40立方/h。

5、潔凈室平均總面積應許多于4㎡（除過道、機器設備等物件外），確保有安全性的實際操作地區(qū)。

6、如屬體外診斷試劑的應合乎《體外診斷試劑生產制造實施辦法（實施）》的規(guī)定。在其中呈陰性、陽型血細胞、質粒或血制品的解決實際操作理應在至少萬級自然環(huán)境下開展，與鄰近區(qū)或維持相對性空氣壓力，并合乎安全防護規(guī)定。

7、應標出送風、排風及制水管路的邁向。

三、溫度濕度的規(guī)定

1、與生產工藝流程規(guī)定相一致。

2、生產工藝流程無要求時，氣體潔凈度等級百、萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應是20℃～24℃,空氣濕度應是45%～65%；氣體潔凈度等級10萬級、 30萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應是18℃～26℃，空氣濕度應是45%～65%。有要求時，應依據(jù)加工工藝規(guī)定明確。

3、工作人員清潔用室的溫度，冬天應是16℃～20℃，夏天應是26℃～30℃。

四、常見的檢測儀器

風速儀、浮塵顆粒計數(shù)器、溫濕度計、壓差計等

五、無菌檢測室的規(guī)定

醫(yī)療器械GMP凈化車間務必配置單獨空調凈化系統(tǒng)軟件的無菌檢測室（與生產區(qū)分離），規(guī)定為萬級標準下的部分百級。無菌檢測室應包含：工作人員凈化室（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化室（緩存室或兩層不銹鋼傳遞窗）、無菌檢測查驗間、陽性對照間。

六、第三方檢驗組織的自然環(huán)境檢驗報告

出示1年內有資質證書的第三方檢驗組織自然環(huán)境檢驗報告，檢驗報告須附平面設計圖，標出各屋子總面積。

1、檢驗的新項目暫為七項：溫度、環(huán)境濕度、壓力差、換風、浮塵數(shù)、地基沉降菌。

2、檢驗的位置有：

1）裝配車間：工作人員凈化室；原材料凈化室；堆棧；商品工藝流程規(guī)定的用室；工裝夾具清理間、衛(wèi)浴潔具室、洗衣服間、儲存室等。

2）無菌檢測室。

以上就是有關醫(yī)療器械試驗室的某些重中之重常見問題，希望小編整理的這些內容可以幫到您！